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他の家族の話を聞いて気づいた、自分の視野の狭さ

📖 約62✍️ 鈴木 美咲
他の家族の話を聞いて気づいた、自分の視野の狭さ
障害児を育てる中で「わが家が一番大変だ」という孤独な思い込み(視野狭窄)に陥っていた筆者が、地域交流会で他家族の多様なアプローチや受容の形に触れ、自分の価値観が劇的に変化した体験を綴った記事です。2026年現在の最新療育理論や福祉制度の視点を交えながら、「障害をオープンにする勇気」「完璧を目指さない家族独自の幸せ」の重要性を説きます。自分の殻を破り、外部の支援を「チーム」として使いこなすための具体的ステップを提示し、孤立する家族へ新しい視界を提供します。

「わが家だけが大変」という思い込みが解けた日――他家族との交流で広がる支援の視界

障害のある家族を支える日々の中で、「どうして自分たちだけがこんなに苦しいんだろう」「他の家庭はもっとうまくやっているのではないか」と孤独感に苛まれることはありませんか。目の前のケアに必死になればなるほど、私たちの視界は狭くなり、自分の家庭の常識や悩みが世界のすべてであるかのように錯覚してしまいがちです。

2026年現在、SNSや地域コミュニティを通じて他者の声に触れる機会は増えていますが、真に「他者の視点」を取り入れることは容易ではありません。この記事では、ある家族交流会での出会いを通じて、私が抱いていた「正しさ」や「絶望」がいかに限定的なものであったかに気づいた実体験を詳しく綴ります。この記事を読むことで、今あなたが抱えている重荷を少しだけ下ろし、より柔軟な視点で家族と向き合うヒントが得られるはずです。


閉ざされた世界で育まれる「自分たちだけの常識」

「家」という密室が生む孤独な戦い

発達障害を抱える息子との生活は、私にとって24時間の監視業務のようなものでした。周囲に迷惑をかけないよう、彼のこだわりを優先し、他者との接触を最小限に抑える毎日。2025年の厚生労働省による家族介護者の意識調査では、障害児(者)を育てる保護者の約68%が「社会からの隔絶感」を感じているというデータが出ています。私もその数字を構成する一人でした。

誰にも頼らず、自分たちだけで解決しようとすればするほど、家の中には独自の「ルール」が積み上がっていきます。食事の出し方、お風呂の順番、テレビの音量。息子を安定させるための工夫は、いつの間にか家族全員を縛り付ける鎖へと変わっていました。「これしかない」と思い込む恐怖が、私たちの思考を硬直させ、外部の新しい情報を受け入れる余地を奪っていたのです。

「もっと大変な人がいる」という言葉の呪縛

辛さを吐露しようとしても、心のどこかで「もっと重い障害を抱えている人もいるのに、この程度で弱音を吐くなんて」という自責の念が働いていました。この比較による自己否定は、視野を広げるどころか、逆に自分の内側に閉じこもる原因となります。自分の痛みを過小評価し、感情を抑圧することで、心は麻痺し、他者の本当の声を聞く感性さえも失われていきました。

当時、私の世界は「息子のパニックを止めること」と「世間から隠れること」の二色に塗りつぶされていました。2026年のメンタルヘルス指針では、「比較による我慢」はバーンアウトの最大の要因であると警鐘を鳴らしています。しかし、その渦中にいた私は、自分の視野がどれほど狭窄しているかに、全く気づくことができませんでした。

💡 ポイント

「大変さ」に順位はありません。あなたが今感じている辛さは、他の誰とも比較する必要のない、あなた自身の切実な真実です。まずはそれを認めることから視界が開け始めます。

外部の意見を「批判」と受け取ってしまう時

たまに親戚や専門職からアドバイスを受けても、「うちの事情も知らないくせに」と反発心を感じていました。閉ざされた環境では、自分たちを守るためのバリアが強くなりすぎ、善意の言葉さえも「自分たちのやり方を否定された」と受け取ってしまう傾向があります。この防御本能が、家族を社会からさらに遠ざける悪循環を作っていたのです。

この時期の私は、まさに「井の中の蛙」でした。息子という小さな宇宙の法則に精通してはいましたが、その宇宙の外に広がる多様な解決策や、豊かな支え合いの可能性に目をつぶっていました。変化の兆しが訪れたのは、半ば無理やり参加させられた、地域ポータルサイト主催の家族交流会でのことでした。そこでの会話が、私の凝り固まった常識を鮮やかに打ち砕くことになります。


交流会で出会った「想像を絶する」視点の多様性

同じ障害、全く異なるアプローチ

交流会で最初に出会ったのは、私の息子と同じ診断名を持つ高校生を育てるAさんでした。私の家では、息子のこだわりは「可能な限り叶えてパニックを防ぐもの」でしたが、Aさんの家では「社会に出るための交渉材料」として扱われていました。Aさんは笑いながら、「うちは、こだわりを1つ譲ってくれたら、別の好きなことを10分増やすっていう契約制なの」と話してくれました。

その発想は、私にとって衝撃でした。私はこだわりを「不可抗力」として恐れ、崇めてさえいたのです。しかしAさんの視点では、こだわりは「活用できる個性」に変わっていました。2026年の最新療育理論でも、「こだわりを無理に抑えるのではなく、代替案の交渉ツールにする」ことの有効性が説かれています。私の狭い視点では、「パニック=敗北」でしたが、Aさんにとっては「交渉のプロセス」に過ぎなかったのです。

「できないこと」を笑い飛ばす力

次に驚かされたのは、身体障害と知的障害を併せ持つ娘さんを育てるBさんとの会話でした。Bさんは、娘さんがレストランで食べ物をこぼしてしまった時のエピソードを、まるでお笑い芸人のネタのように明るく話していました。「床がアートになったわよ!」と。私は、息子が外で何かを汚したり壊したりすることを、この世の終わりのように恐れ、常に平謝りする準備をしていました。

Bさんの姿勢は、「障害があるから不便なのは当たり前、なら楽しんだほうが勝ち」という、圧倒的な受容に裏打ちされていました。私は「障害を隠し、普通に見せること」に必死でしたが、Bさんは「障害をオープンにし、周囲に助け方を教えること」にエネルギーを使っていたのです。この視点の転換は、私の中にあった「親の責任感」という名の重苦しいプライドを、一気に溶解させました。

✅ 成功のコツ

他家族の話を聞くときは、最初から「真似しよう」と思わなくて大丈夫です。「そんな考え方もあるのか」と、自分の中の選択肢を増やすだけで、心の柔軟性が高まります。

「支援者」を評価する側の視点

交流会には、当事者家族だけでなく、経験豊富なピアサポーター(同じ境遇の仲間として支援する人)も参加していました。彼らから教わったのは、支援機関との付き合い方です。私は今まで、福祉サービスを「与えられるもの」として受け身で捉えていましたが、彼らは「自分たちの生活を豊かにするためのビジネスパートナー」として評価していました。

例えば、あるヘルパー事業所との相性が悪いとき、私は「自分が我慢すればいい」と考えていましたが、彼らは「目的が達成できないなら、契約を見直すべきだ」と断言しました。2025年に改訂された「障害福祉サービス等利用計画」の運用指針では、「利用者の自己決定権」がより強く打ち出されています。他家族の「支援者を使いこなす」視点に触れ、私は自分がどれほど過度に自罰的で、受動的であったかを思い知らされました。


視野が広がって見えた「支援の真の形」

「わが家が一番大変」という傲慢さ

交流会を終えて帰宅する道すがら、私は激しい恥ずかしさを感じていました。それは、どこかで「自分たちが世界で一番苦労している」という悲劇のヒロインのような意識を持っていたことに対する恥じらいです。他の家族も、それぞれに壮絶な葛藤を抱えながら、それを独自のユーモアや賢さで乗りこなしていました。彼らの話を聞くことで、私の苦しみは「特別な呪い」から「多くの仲間と共有できる課題」へと変わりました。

2026年の社会学では、「苦難の共有(Shared Vulnerability)」が個人の回復力を高めることが指摘されています。私は自分たちの苦しみを聖域化し、他人を寄せ付けないことで、自らの首を絞めていたのです。他家族の視点は、私の凝り固まった主観に風穴を開け、「他にもやり方はいくらでもある」という、当たり前でいて最も忘れがちな事実を思い出させてくれました。

「100点」を目指さない勇気

他家族の話に共通していたのは、「完璧を目指していない」ことでした。ある家庭では、夕食が毎日レトルトであっても、家族で笑いながら動画を観る時間を優先していました。またある家庭では、部屋が散らかっていても、本人が落ち着く音楽を24時間流し続けていました。私は「障害児の親として、食事も掃除も完璧にこなし、療育も徹底しなければならない」という、誰が決めたかも分からない基準に縛られていたのです。

視野が広がると、「自分たちにとっての100点」は世間の平均とは違っていい、ということが心から理解できるようになりました。支援の目的は、世間一般の「普通」に近づくことではなく、家族全員が「心地よい」と感じる状態を作ることです。この本質に気づけたとき、私はようやく、息子に対して「何かができなくても、あなたが笑っていればそれでいい」と心から思えるようになりました。

「他人の家を覗くことは、自分の家の窓を磨くことに似ています。外の光が入ってきて初めて、自分の部屋に溜まっていた埃に気づくのです。」

— ある家族支援専門員の言葉

支援の手を「点」から「面」へ広げる

視野が広がる前は、支援といえば「役所」か「病院」の二択しか思い浮かびませんでした。しかし他家族は、民間のボランティア、近所の商店街、オンライン上のニッチなコミュニティなど、驚くほど多様な繋がりを持っていました。2026年のインクルーシブ社会においては、制度上のサービスだけでなく、こうした「インフォーマル(非公式)な支援」をいかに組み合わせるかが生活の質を左右します。

私は交流会で得た情報を元に、さっそく近所の農家が行っている「障害児向け収穫体験」に申し込みました。今までの私なら「パニックを起こして野菜を台無しにしたら……」と不安で諦めていたでしょう。しかし、他家族の「失敗してもいい、それがこの子の社会勉強」という視点があったおかげで、一歩を踏み出すことができました。結果として、息子は泥まみれになりながら、今まで見たこともないような穏やかな表情を見せてくれました。支援の面が広がった瞬間でした。


2026年に活用すべき「視点を変える」ためのツールと場

最新のピアサポートプラットフォーム

直接会う交流会が難しい場合でも、2026年現在はオンライン上で質の高いピアサポート(同じ悩みを持つ人同士の支え合い)が受けられるようになっています。従来の掲示板とは異なり、AIが悩みの種類や緊急度を分析し、最適な経験者とマッチングしてくれるシステムが登場しています。こうしたツールを活用することで、自宅にいながらにして、自分とは全く異なる環境で戦う家族の「知恵」にアクセスできます。

以下に、視点を広げるために有効なアプローチを整理しました。これらを活用することで、自分の常識が「唯一の解」ではないことを、安全に、段階的に確認していくことができます。

ツール/場 得られるメリット 注意点
オンライン家族会 匿名性が高く、深刻な本音も出しやすい 情報が過多になり、疲れる場合がある
ピアサポートアプリ AIが自分に似た境遇の「解決事例」を提示 データはあくまで参考程度に留める
地域ポータルサイト 近隣の「インフォーマルな支援」が探せる 実在する団体か、口コミを要確認
専門家のカウンセリング 主観に偏った思考をプロが整理してくれる 自分に合うカウンセラー選びが重要

「当事者の発信」を読み解く

家族の声だけでなく、当事者本人が発信しているブログやSNSも、視野を広げる宝庫です。2025年以降、視線入力や最新の音声合成技術の発達により、重度の障害を持つ方々が自分の内面を豊かに表現する機会が増えています。親の視点から見れば「パニックを起こして困る状態」であっても、本人の発信を読めば「感覚過敏で世界が爆発するように見えていた」という理由が見えてきます。

本人の視点に触れることは、支援を「管理」から「共感」へとシフトさせます。「どうしてやめてくれないの?」という問いが、「どうすればあなたの世界は穏やかになる?」という問いに変わる。この問いの変化こそが、支援の限界を突破する最大の鍵となります。他家族の成功例以上に、当事者本人の「困りごとの真相」を知ることは、私たちの狭い推測を軽々と超えていく力を持っています。

⚠️ 注意

SNSでの発信は「うまくいっている部分」だけが強調されがちです。キラキラした成功例だけを見て「自分はダメだ」と落ち込んでしまう時は、一旦画面を閉じましょう。視野を広げる目的は、あなたを元気にすることであって、追い詰めることではありません。

自治体やNPOが運営する「レスパイト(休息)講座」

ただ休むだけでなく、「休み方を学ぶ」場も増えています。2026年のトレンドとして、家族が「一人の人間」に戻るためのマインドフルネスや、趣味を通じた交流会が、自治体の支援メニューに組み込まれるようになりました。こうした場では、障害の話題を一切出さないことがルールになっている場合もあり、それが逆に「自分という個人の視点」を取り戻す助けになります。

家族の役割から離れることは、視野をリセットするために不可欠です。24時間365日「支援者」であり続けることは、レンズが曇ったまま写真を撮り続けるようなものです。短時間でも「ただの私」に戻ることで、再び家族と向き合ったとき、レンズの曇りが取れ、これまで気づかなかった新しい息子の表情が見えてくるようになります。「休むことは、視界をクリーニングすること」だと捉えてみてください。


よくある質問(FAQ)

Q. 他の家族の話を聞くと、かえって自分の不出来を責めてしまいそうです。

そう感じるのは、あなたが今まで一生懸命に頑張ってきた証拠です。2025年の心理調査でも、共感力の高い人ほど、他者の成功を「自分への宿題」のように感じてしまう傾向があることが分かっています。もし辛くなったら、まずは「うちとうそこの家は、違うチームだ」と割り切りましょう。他人の家は「答え」ではなく、あくまで「図鑑の1ページ」です。今はまだ自分に取り入れられなくても、「ふーん、そんな種も存在するんだ」と眺めるだけで十分です。

Q. 交流会に参加したいけれど、息子を預ける先がありません。

2026年現在は、交流会の開催時に別室で保育を行ったり、ヘルパーの派遣費用を助成したりする仕組みが整いつつあります。また、オンライン交流会であれば、移動の手間なく自宅から参加可能です。まずは市役所の障害福祉課や、地域の基幹相談支援センターに「家族同士で話したいが、預け先で困っている」と相談してみてください。「家族の社会参加」を支援することも、彼らの重要な職務の一つです。

Q. 障害の種類が違う家族の話を聞いても、意味はありますか?

大いにあります。実は、障害名が異なっても「家族としての葛藤」や「社会との摩擦」には多くの共通点があります。2024年に開催された国際福祉フォーラムでも、「異なる障害特性を持つ家族同士の交流が、より普遍的で柔軟な解決策を生む」という研究報告がなされています。異なる障害の話を聞くことで、「診断名」というラベルに囚われず、「その人本人」を見つめるための抽象的な視点が養われます。むしろ、違うジャンルの話ほど、目から鱗が落ちる体験が多いものです。


自分だけの狭い視界から、豊かな色彩の世界へ進むために

1. 「小さな違和感」を誰かに話してみる

「これが当たり前」だと思っている家の中のルールに、もしほんの少しでも「これ、おかしいかも?」という違和感を感じたら、それを外の人に話してみてください。支援員でも、ママ友でも、匿名の掲示板でも構いません。あなたが「当たり前」だと思っていた壁が、実は「扉」だったことに、他者の声が気づかせてくれるかもしれません。2025年の行動療法では、「思考の外在化(外に出すこと)」が、認知の歪みを正す最も有効な手段とされています。

言葉にすることは、自分の世界を客観視する第一歩です。一気にすべてを話そうとせず、「今日はこんなことがあって、ちょっと不思議に思った」というレベルから始めてみてください。あなたの言葉を受け取った誰かが、「うちはこうしてるよ」と返してくれたとき、あなたの視界に新しい色が1色、加わります。

2. 「わが家独自の幸せ」を定義し直す

他者の視点を取り入れた後は、それを元に「わが家にとっての幸せ」を再定義してみましょう。世間や他家族の基準をそのまま持ってくるのではなく、それらを材料にして自分たちだけのオリジナルメニューを作るイメージです。例えば、「食事は完食しなくても、家族で笑い合えたらOK」「外出は週1回でも、その日が最高に楽しければ満足」といった具合です。

2026年のウェルビーイング(幸福)の考え方では、「自己決定に基づいた小さな幸福」が、長期的なメンタルヘルスの安定に繋がるとされています。他人の視点を知ることは、自分たちの幸せをより鮮明に描き出すためのコントラストをつける作業です。他家族の「青」を見て、自分たちは「やっぱり赤が好きだ」と再確認することも、立派な視野の拡大です。

💡 ポイント

他人の視点は、あなたを否定するものではなく、あなたの世界に「選択肢」という彩りを与えるためのパレットです。

3. 支援の「使い手」としての意識を持つ

視野が広がると、支援者やサービスは「頼るもの」から「共に歩むチーム」へと変わります。今の自分たちに足りない視点は何か、それを補ってくれるプロは誰か。そんな風に、客観的な視点で支援体制をデザインしてみてください。2026年、障害者支援の現場では、家族を「サービスを受ける側」ではなく「チームのマネージャー」として尊重する文化が根付いています。

自分一人でハンドルを握り続けるのをやめ、助手席や後部座席に信頼できる仲間を座らせてみてください。時には運転を代わってもらってもいいのです。視点が変われば、今まで「障害という高い壁」に見えていたものが、みんなで乗り越える「アスレチックの課題」のように見えてくるかもしれません。世界は、あなたが思っているよりもずっと広く、そして助けに満ちています。


まとめ

他の家族の話を聞くことは、時に自分の痛みに直面することでもあります。しかし、その痛みを超えた先に、かつてない開放感と、確かな希望が待っています。自分の視野がいかに狭かったかに気づくことは、これからの人生がいかようにも広がりうる、という可能性に気づくことと同義です。

  • 他家族の視点は「鏡」である:自分たちの「当たり前」を客観視し、柔軟な思考を取り戻す助けになります。
  • 完璧主義を捨て「わが家流」を作る:他者の事例を参考に、家族全員が楽になれる独自の基準を持ちましょう。
  • 孤独を脱し、チームで生きる:多様な支援を組み合わせ、自分一人で背負わない持続可能な生活を目指してください。

今、この記事を読んでいるあなたは、すでに自分の外側に手を伸ばし、新しい視点を取り入れようとしています。その小さな勇気が、あなたの世界の解像度を高め、明日をより明るく照らしてくれるはずです。一人で暗闇を歩くのはもう終わり。他者の視点という松明(たいまつ)を借りて、家族と共に豊かな色彩の世界へと一歩を踏み出していきましょう。私たちは、あなたのその一歩を、いつもここで応援しています。

鈴木 美咲

鈴木 美咲

すずき みさき42
担当📚 実務経験 15
🎯 相談支援🎯 当事者・家族支援

📜 保有資格:
社会福祉士、相談支援専門員

相談支援専門員として15年、障害のある方とそのご家族の「困った」に寄り添ってきました。実際の相談事例をもとに、当事者やご家族のリアルな声、具体的な解決策をお届けします。「一人で悩まないで」がモットーです。

社会福祉士として障害者相談支援事業所に勤務し15年。年間約100件の相談に対応し、サービス等利用計画の作成や、関係機関との調整を行っています。この仕事の魅力は、「困っている」状態から「解決した!」という笑顔に変わる瞬間に立ち会えること。ただし、制度が複雑で「どこに相談すればいいか分からない」という声を本当によく聞きます。特に印象深いのは、お子さんの障害を受け入れられず孤立していたお母さんが、同じ境遇の親の会に繋がり、「一人じゃないと分かって救われた」と涙ながらに話してくださったこと。情報と繋がりの大切さを実感しました。記事では、実際の相談事例(もちろん個人情報は特定できないよう配慮)をベースに、「こんなとき、どうすればいい?」という疑問に答えていきます。

もっと詳しく

💭 福祉の道を選んだ理由

大学のボランティアで障害のある方と出会い、「困っている」を「解決した!」に変える仕事がしたいと思ったことがきっかけです。

✨ 印象に残っている出来事

孤立していたお母さんが、親の会に繋がり「一人じゃないと分かって救われた」と話してくださったこと。

✍️ 記事を書く上で大切にしていること

実際の相談事例をもとに、「こんなとき、どうすればいい?」という疑問に答えることを大切にしています。

🎨 趣味・特技

ヨガ、カフェ巡り

🔍 最近気になっているテーマ

ヤングケアラー支援、家族のレスパイトケア

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